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行業(yè)動(dòng)態(tài)

環(huán)氧樹脂電子束輻射固化研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2019-03-16 06:44:10  編輯:環(huán)氧樹脂AB膠網(wǎng)  分類: 行業(yè)資訊態(tài)  閱讀:1846

摘要:電子束(EB)固化技術(shù)是1種熱固性樹脂固化成型新方法。與傳統(tǒng)固化方法相比,具有高效,低成本,環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)環(huán)氧樹脂電子束固化的特點(diǎn)、反應(yīng)機(jī)理以及應(yīng)用前景進(jìn)行了綜述。

關(guān)鍵詞:電子束固化;環(huán)氧樹脂;輻射

中圖分類號(hào):TQ323.5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1002-7432(2005)03-0046-04

0 引言

電子束(EB)固化是在紫外固化基礎(chǔ)上發(fā)展起來的輻射固化新技術(shù)。與傳統(tǒng)的熱固化相比,它具有高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保等特點(diǎn),日益受到人們的重視,并被譽(yù)為21世紀(jì)熱固性樹脂生產(chǎn)的新技術(shù)。

人們對(duì)EB固化的研究始于19世紀(jì)70年代末。其目標(biāo)是獲得航空航天用高性能熱固性樹脂。Saunders等人[1-5]對(duì)乙烯基酯、丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯等體系的EB固化的研究表明,由于這些體系存在產(chǎn)品內(nèi)應(yīng)力高,空洞含量大,機(jī)械性能差,吸水率高,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)低等缺點(diǎn)而難以在航空航天等高技術(shù)領(lǐng)域得到應(yīng)用。材料科學(xué)家繼而將眼光投向環(huán)氧樹脂,研究表明EB固化環(huán)氧樹脂能克服以上缺點(diǎn),可獲得高性能結(jié)構(gòu)材料,并已在固體發(fā)動(dòng)機(jī)殼體材料等方面得到應(yīng)用。

1 EB固化環(huán)氧樹脂的特點(diǎn)

EB固化環(huán)氧樹脂的主要優(yōu)點(diǎn)在于實(shí)現(xiàn)樹脂常溫下快速固化。與熱固化相比,電子束固化所需的能量?jī)H為其1/10~1/20,而固化速度卻為熱固化的10倍[6]。同時(shí)由于EB固化在常溫下進(jìn)行,大大減小了熱收縮造成的應(yīng)力集中和殘余應(yīng)力,改善了固化樹脂的力學(xué)性能[7]。

Janke等人的研究表明[8,9],EB固化某些環(huán)氧樹脂其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可高達(dá)390℃,其Tg已超過了某些聚酰亞胺,可用于制備高耐熱性材料。Farmer等人[10]通過研究發(fā)現(xiàn)EB固化環(huán)氧樹脂可采用層壓、纖維纏繞、樹脂傳遞模塑(RTM)以及真空樹脂傳遞模塑(VARTM)等多種方法成型,其加工工藝具有多樣性。Iverson等發(fā)現(xiàn)[11],EB固化環(huán)氧樹脂的揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般低于0.1%,大大小于熱固化時(shí)的排放量,使得溶劑揮發(fā)對(duì)環(huán)境和操作人員的影響降至最低。

目前關(guān)于采用EB固化環(huán)氧樹脂,在某些方面仍存在一些分歧。張佐光等人研究發(fā)現(xiàn),某些雙酚A型環(huán)氧樹脂(如Shell Epon 828)若僅采用EB固化,所得樹脂固化度較低,需進(jìn)行熱處理。EB固化后的環(huán)氧樹脂在其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度附近進(jìn)行熱處理可大大提高其固化度及高溫模量等物理性能,結(jié)果如表1、表2所示。而Janke等人則認(rèn)為不經(jīng)熱處理同樣可獲得高性能的復(fù)合材料,有關(guān)這方面的研究仍在進(jìn)行中。

表1 EB固化環(huán)氧樹脂與熱固化環(huán)氧樹脂和EB固化丙烯酸酯的的性能

表2 熱處理對(duì)不同分子質(zhì)量的雙酚A型環(huán)氧樹脂凝膠含量的影響

2 EB固化環(huán)氧樹脂的反應(yīng)機(jī)理

EB固化是指單體或低聚物在高能電子束的作用下分子間發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而固化。其反應(yīng)機(jī)理與陽離子聚合反應(yīng)有相似之處。由于反應(yīng)體系在EB作用下產(chǎn)生陽離子、陰離子、自由基等中間體,因此不同體系其固化機(jī)理不盡相同。對(duì)環(huán)氧樹脂體系而言,其固化機(jī)理以陽離子聚合為主,引發(fā)劑通常選用二芳基碘鋪鹽或三芳基锍鹽。

Lappin等人[12]提出通過自由基反應(yīng)生成陰離子繼而引發(fā)固化反應(yīng)的陽離子固化機(jī)理。首先二苯甲酮在電子束的作用下激發(fā),然后與異丙醇反應(yīng)生成自由基,最后自由基與碘鹽作用產(chǎn)生質(zhì)子酸而引發(fā)陽離子開環(huán)聚合。其反應(yīng)機(jī)理如下:

隋剛等人[13-15]人則采用GS、IR、ESR等方法對(duì)電子束固化環(huán)氧樹脂的反應(yīng)過程及反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了研究。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推導(dǎo)出某些環(huán)氧樹脂(如828環(huán)氧樹脂)的固化反應(yīng)是按陽離子反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行的。首先碘鹽在電子束的作用下分解并從單體或含氫雜質(zhì)中奪取氫原子產(chǎn)生質(zhì)子酸而引發(fā)陽離子開環(huán)聚合。其反應(yīng)機(jī)理如下:

如果反應(yīng)體系中含有二官能團(tuán)以上的環(huán)氧樹脂,就會(huì)按此機(jī)理反應(yīng)形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)材料固化。

3 EB固化環(huán)氧樹脂的影響因素

隋剛等人研究發(fā)現(xiàn)[13-16]環(huán)氧樹脂的化學(xué)結(jié)構(gòu)如環(huán)氧官能團(tuán)的密度、分子結(jié)構(gòu)的空間位阻等對(duì)其電子束輻射反應(yīng)活性影響很大。環(huán)氧官能團(tuán)的密度越大,反應(yīng)活性越高;環(huán)氧官能團(tuán)的空間阻礙越大,反應(yīng)活性越小。如環(huán)氧基團(tuán)直接連接在酯環(huán)上的環(huán)氧樹脂由于空間位阻使得其反應(yīng)活性大大降低。而叔胺結(jié)構(gòu)的環(huán)氧樹脂易與陽離子活性中心形成穩(wěn)定的季銨鹽使活性中心失活而不能進(jìn)行固化反應(yīng)。另外,水的存在將抑制陽離于固化反應(yīng),甚至使反應(yīng)不能進(jìn)行,因此在固化過程中應(yīng)嚴(yán)格控制水的含量[17]。進(jìn)一步研究表明[18,19]環(huán)氧樹脂EB固化的反應(yīng)程度與輻照劑量、引發(fā)劑用量、分子質(zhì)量大小和分布有關(guān)。在低輻照劑量下,固化度隨輻照劑量和引發(fā)劑用量的增加而增加,分子質(zhì)量小的環(huán)氧樹脂由于分子活動(dòng)能力強(qiáng)而導(dǎo)致固化度提高。同時(shí)環(huán)氧樹脂的固化度隨分子質(zhì)量分布變寬而略有增加。

J.Raghavan等人則對(duì)碳纖維增強(qiáng)的環(huán)氧樹脂在陽離子光引發(fā)劑存在下的EB固化進(jìn)行了研究??疾炝斯庖l(fā)劑濃度、劑量以及加工溫度對(duì)固化反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,固化涉及了與劑量有強(qiáng)烈依賴性的初級(jí)反應(yīng)和與劑量依賴性較小的次級(jí)反應(yīng)。

當(dāng)劑量達(dá)到50kGy時(shí),固化速度隨劑量增加而增加;當(dāng)劑量大于100kGy時(shí)達(dá)到平衡值。同時(shí)發(fā)現(xiàn),加工溫度的升高導(dǎo)致同劑量下固化度增加,說明EB固化的同時(shí)進(jìn)行熱固化是有利的[20]。

4 EB固化纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹脂的性能

纖維增強(qiáng)塑料具有重量輕、強(qiáng)度高的特點(diǎn),被廣泛用作航空工程的結(jié)構(gòu)材料。而纖維與基體樹脂的界面張力的大小或粘合程度的好壞直接影響復(fù)合材料的整體性能。玻璃纖維增強(qiáng)的環(huán)氧樹脂EPikoto828經(jīng)EB輻照固化后,采用韌性斷裂方法進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果發(fā)現(xiàn)固化體系出現(xiàn)小裂紋及穩(wěn)定的裂紋擴(kuò)展行為,這表明EB固化后該體系基體樹脂和玻璃纖維之間的界面性能較差[21]。

Brigitle等人采用微壓痕法對(duì)EB固化碳纖維增強(qiáng)的雙酚A型環(huán)氧樹脂(DGEBA)進(jìn)行測(cè)試,并采用XPS考察了輻照固化后復(fù)合材料中碳纖維的表面狀況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)合材料的性能主要取決于碳纖維與基體樹脂之間粘接性的好壞,而與EB輻照的加工條件,如劑量、劑量率等的關(guān)系不大,對(duì)于EB固化不完全的體系,基體樹脂碳纖維之間表現(xiàn)出更好的粘接性[22]。

B.Zsigmond用環(huán)氧樹脂-丙烯酸酯齊聚物浸漬織造成型的碳纖維布,經(jīng)8MeVEB固化所得復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度達(dá)58MPa,層問剝離強(qiáng)度達(dá)9.5MPa,大大優(yōu)于化學(xué)固化材料的性能,其密度小,比強(qiáng)度高,在動(dòng)態(tài)負(fù)荷方面有非常好的應(yīng)用前景[23]。

加拿大AECL公司經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)[9],電子束固化材料在-190℃,30min和120℃,30min2個(gè)交變循環(huán)后其性能未發(fā)生變化,具有優(yōu)異的綜合性能。

5應(yīng)用前景

自1990年法國(guó)首先實(shí)現(xiàn)固體發(fā)動(dòng)機(jī)殼體材料EB固化以來,這項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域迅速擴(kuò)展。美國(guó)Aeroplas和Northrop等公司以環(huán)氧樹脂為基材,對(duì)大型整體式結(jié)構(gòu)材料和航天飛行器的結(jié)構(gòu)材料的電子束固化進(jìn)行了較為廣泛深入的研究,獲得了滿意的結(jié)果[24-27]。

隨著人們對(duì)EB固化反應(yīng)研究的深入,通過EB固化制備高性能復(fù)合材料正在或?qū)⒃谝韵骂I(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用[28-29]。

1)航空航天領(lǐng)域用于制造軍事或民用航空器的結(jié)構(gòu)和殼體材料;

2)交通運(yùn)輸領(lǐng)域用于制備汽車,輪船,軌道車等交通工具的結(jié)構(gòu)材料;

3)建筑及基礎(chǔ)設(shè)施領(lǐng)域用于對(duì)重量和抗腐蝕性有特殊要求的建材的制備。如電話亭,輸油管道,海上鉆井平臺(tái)等;

4)運(yùn)動(dòng)休閑領(lǐng)域用于高爾夫球桿,滑雪板,網(wǎng)球拍等體育用品的制造。

5)其他領(lǐng)域如采用EB固化復(fù)合材料制備印刷電路板,防彈設(shè)備,輕質(zhì)防護(hù)器件和潛艇機(jī)殼等。

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